Mecanismo de migración celular usado por las células de leucemia

La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer infantil de mayor frecuencia en el mundo y, dentro de estas leucemias, las de tipo T suelen tener un peor pronóstico. Una nueva investigación revela un mecanismo molecular empleado por las células de leucemia linfoblástica aguda para invadir tejidos y moverse en el organismo.

El estudio es obra del grupo del investigador Javier Redondo Muñoz en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB), adscrito al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en España.

Los resultados obtenidos en este estudio abren una nueva vía para el estudio del núcleo celular y su potencial uso como diana terapéutica frente a la invasión tumoral.

El estudio, realizado en colaboración con un grupo del Hospital Universitario Niño Jesús, muestra cómo la quimioquina CXCL12, una molécula implicada en la migración de linfocitos y células tumorales, produce cambios críticos en el núcleo de estas células de leucemia que son necesarios para la progresión de la metástasis en este cáncer.

Los investigadores han conseguido describir en este estudio el mecanismo por el que la molécula CXCL12 promueve un cambio en el material genético de las células tumorales, que favorece la capacidad invasiva de las mismas. “Además, hemos demostrado que el bloqueo de dicho cambio en la cromatina reduce la capacidad invasiva de las células tumorales en modelos animales”, señala Redondo.

Células de leucemia. (Foto: CDC / Dr. Paul M. Feorino)

Además de en su papel funcional, el equipo de Redondo profundizó en las consecuencias genéticas y biomecánicas que la quimioquina CXCL12 promueve en este tipo de células de leucemia, utilizando protocolos de secuenciación masiva y técnicas de biofísica optimizadas que permiten analizar la capacidad de los núcleos de células de leucemia de deformarse y responder ante estímulos mecánicos.

El estudio se titula “Fast H3K9 methylation promoted by CXCL12 contributes to nuclear changes and invasiveness of T-acute lymphoblastic leukemia cells”. Y se ha publicado en la revista académica Oncogene. (Fuente: CSIC)